Gevogelte

De vogels zijn vliegende dieren die voornamelijk worden gekenmerkt doordat ze de enige soort zijn die veren heeft. Een meer uitgebreide definitie zou erop wijzen dat het warmbloedige gewervelde dieren zijn die meer verwant zijn aan reptielen dan zoogdieren en dat ze een hart met vier kamers hebben (net als zoogdieren), met vleugels gemodificeerde voorpoten (een eigenschap die wordt gedeeld met vleermuizen), ei en scherpe visie, het belangrijkste zintuig waarop ze vertrouwen voor informatie over het milieu. Zijn reukvermogen is niet sterk ontwikkeld en zijn gehoorbereik is beperkt. De meeste vogels zijn overdag actief. Er zijn meer dan 1.000 uitgestorven soorten geïdentificeerd uit fossiele overblijfselen.

Uil

Kenmerken

Vogels kwamen tevoorschijn als warmbloedige, boombewonende, vliegende wezens, met voorpoten aangepast voor de vlucht en achterpoten om neer te strijken. Dit basisplan is in de loop van de evolutie zo sterk veranderd dat het in sommige opzichten moeilijk te herkennen is.

Onder de vliegende vogels heeft de dolende albatros de grootste spanwijdte, tot 3,5 meter, en de trompettist de grootste, 17 kg. Bij grotere vliegende vogels wordt een deel van het bot vervangen door luchtholtes (pneumatische skeletten) omdat de maximale grootte die vliegende vogels kunnen bereiken wordt beperkt door het feit dat het vleugeloppervlak varieert als het kwadraat van lineaire proporties, en het gewicht of volume als het kubus. Tijdens het Pleistoceen (2,6 miljoen tot 11.700 jaar geleden) leefde een vogel genaamd Teratornis Incredibilis. Hoewel vergelijkbaar met de huidige condors, had het een geschatte spanwijdte van meer dan ongeveer 5 meter en was het verreweg de grootste vliegende vogel die we kennen.

De kleinste levende vogel wordt algemeen erkend als de Cubaanse bijenkolibrie, die 6.3 cm groot is en minder dan 3 gram weegt. De minimale grootte wordt waarschijnlijk bepaald door een ander aspect van de oppervlakte-volumeverhouding: de relatieve toename, met afnemende grootte, in het oppervlak waardoor warmte verloren kan gaan. Het kleine formaat van sommige kolibries kan worden vergemakkelijkt door een afname van warmteverlies als gevolg van hun onhandigheid 's nachts.

Wanneer de vogels het vliegvermogen verliezen, neemt de limiet van hun maximale grootte toe, zoals te zien is bij de struisvogel en andere ratids zoals de emoe, de kasuaris en de nandoe. De struisvogel is de grootste levende vogel en kan 2,75 meter meten en 150 kg wegen. Sommige recent uitgestorven vogels waren zelfs nog groter: de grootste moas van Nieuw-Zeeland en de olifantsvogels van Madagaskar hebben mogelijk meer dan 3 voet bereikt.

Het vermogen om te vliegen heeft een bijna grenzeloze diversificatie van vogels mogelijk gemaakt, zodat ze nu vrijwel overal op aarde te vinden zijn, van incidentele achterblijvers over de poolijskappen tot complexe gemeenschappen in tropische wouden.

Over het algemeen is het aantal soorten dat in een bepaald gebied broedt, recht evenredig met de grootte van het gebied en de diversiteit aan beschikbare habitats. Het totaal aantal vogels hangt ook samen met factoren als de ligging van het gebied ten opzichte van trekroutes en overwinteringsgebieden voor soorten die buiten het gebied broeden.

Voortbeweging

Vanwege hun lichaamsstructuur en verenbedekking zijn vogels de beste vliegers onder dieren, beter dan insecten en vleermuizen. Er zijn echter aanzienlijke verschillen in capaciteit tussen verschillende vogels. Pinguïns kunnen niet vliegen, maar brengen een groot deel van hun tijd in het water door, zwemmend met hun peddelachtige vleugels. Vogels zoals struisvogels en emoes hebben rudimentaire vleugels maar staan ​​permanent rechtop. Aan het andere uiterste gaan langvleugelige gierzwaluwen en fregatten alleen van hun zitstokken om te vliegen, nooit om te lopen. De meeste vogels wisselen wandelen of zwemmen af ​​met hun vlucht.

Vogels vliegen over het algemeen als ze een aanzienlijke afstand te reizen hebben; er zijn echter uitzonderingen. De Californische bergkwartel trekt jaarlijks te voet door de bergen. Zeekoeten voor de kust van Groenland trekken al zwemmend naar het zuiden; Ze beginnen hun reis voordat de jongen hun slagpennen hebben laten groeien en voordat sommige volwassen dieren in ieder geval hun nieuwe rui hebben laten groeien. Adéliepinguïns kunnen op drijvende ijsbergen naar het noorden rijden; Als het broedseizoen nadert, zwemmen ze terug naar het Antarctische continent en lopen dan over het ijs naar hun broedgebieden, vele kilometers landinwaarts.

Vuelo

Vogels vliegen door met hun vleugels te klapperen en richten zich voornamelijk met hun staart. In vergelijking met de onderdelen van een vliegtuig fungeert de vleugel van een vogel als een vleugel en een propeller. Het basale deel van de vleugel levert het grootste deel van het draagvlak, de vleugeltip de meeste voortstuwingskracht. De vleugel van een vogel heeft veel instelbare eigenschappen: hij kan worden verkort of verlengd door te buigen; de puntveren kunnen worden verlengd of gesloten; de hoek van de hele vleugel of zijn delen - aan één kant of beide - kan worden gewijzigd. Al deze aanpassingen maken de aerodynamica van een vogelvleugel veel gecompliceerder dan die van een vliegtuig; bijgevolg is de vlucht van een vogel veel gevarieerder en aanpasbaarder.

Zwerm vogels tijdens de vlucht

De soorten vluchten die bij vogels worden aangetroffen, variëren aanzienlijk, en verschillende soorten vleugels correleren met verschillende soorten vluchten. Er zijn ten minste twee hoofdtypen wijzigingen gevonden voor zweefvliegen of vliegen. Albatrossen en sommige andere zeevogels hebben lange, smalle vleugels en profiteren van de wind boven de oceanen, terwijl sommige gieren en haviken brede vleugels hebben met gegroefde uiteinden waardoor meer gebruik kan worden gemaakt van opwaartse luchtstroom en wind die van heuvels wordt geblazen.

De vorm van de staart van een vogel lijkt ook verband te houden met de vlucht. De gevorkte staarten van fregatten en sterns zorgen voor snelle richtingsveranderingen, en de boerenzwaluw gebruikt zijn diep gevorkte staart om de ingewikkelde patronen van zijn sierlijke vlucht te maken. Een havik die zijn prooi door het bos jaagt, gebruikt zijn lange staart om snelle bochten te maken. Er is echter zo'n diversiteit aan vogelstaarten dat de exacte grootte en vorm waarschijnlijk niet van cruciaal belang zijn.

De snelheid waarmee vogels vliegen varieert ook enorm, en natuurlijk kunnen ze allemaal hun snelheid variëren. Gegevens over de vliegsnelheid van vogels zijn moeilijk te beoordelen. Een van de complicerende factoren is dat de snelheid van de vogel ten opzichte van de grond kan afhangen van de kracht van de wind.

Gewichtloosheid

Sommige vogels hebben in de loop van de evolutie hun vluchtvermogen volledig verloren. De grote gelijkenis in de basisstructuur van vliegende en vliegende vogels geeft echter aan dat ze allemaal een gemeenschappelijke vliegende voorouder hadden. De rudimentaire vleugels en vliegloze status van pinguïns en loopvogels (struisvogels en dergelijke) zijn daarom een ​​secundaire en gespecialiseerde aandoening. Dat gebrek aan vlucht een secundaire voorwaarde is, komt nog duidelijker naar voren bij andere vliegende vogels die behoren tot families waarin de meeste van hun leden kunnen vliegen.

Vluchtverlies lijkt vaker voor te komen op geïsoleerde eilanden waar geen zoogdierroofdieren zijn. In Nieuw-Zeeland, waar geen inheemse landzoogdieren van welke soort dan ook, waren er veel uitgestorven vliegende moas-soorten, en er zijn nog steeds kiwi's, pinguïns en looprails, evenals een eend, uil en verschillende nauwelijks vliegende zangvogels. De ratiden van Zuid-Amerika (nandoe), Afrika (struisvogel) en Australië (kasuaris) vormen een schijnbare tegenstrijdigheid met deze correlatie van zoogdiervrije eilandhabitats met het gebrek aan vogels. Een andere aanpassing, hun grote formaat, heeft het deze vogels echter mogelijk gemaakt te ontsnappen aan zoogdierroofdieren.

Loop en spring

De tweevoetige gang van vogels, gedicteerd door de aanpassing van de voorpoten voor de vlucht, vereist manipulatie van voedsel door de snavel en de poten. Dit roept evenwichtsproblemen op. De relatieve lengtes van de pootsegmenten moeten zodanig zijn dat, als de vogel van staand naar zittend overschakelt, het zwaartepunt boven de poten blijft. Omdat sommige vogels wegtrokken van de bomen en aards of aquatisch werden, werden hun poten dienovereenkomstig aangepast. Bij zeer grote, langzaam bewegende vogels, zoals moas, werden de beenbotten erg zwaar. De tenen werden korter en de opponeerbare eerste teen is verloren gegaan bij snel lopende vormen zoals nandoes en struisvogels. De struisvogel is de snelste hardloper en doorkruist savanne met een snelheid van 72,5 km / u. De tenen werden erg lang bij vogels die op waterplanten of zachte bodems lopen. Jacanas, met hun zeer langwerpige vingers en klauwen, lopen op drijvend wateronkruid, en reigers, met hun lange benen, waden in ondiep water. Waadvogels ontwikkelden lange, slanke poten en klimvogels ontwikkelden korte poten met scherpe, sterk gebogen klauwen. Bij zwemmende en duikende vogels ontwikkelen zich spinnenwebben tussen de vingers of lobben aan de zijkanten van de vingers.

Landvogels zoals fazanten hebben de neiging om te lopen; Boomzangvogels hebben de neiging om te springen als ze van tak naar tak reizen. Boombewoners, zoals spechten, toekans en andere leden van de orde Piciformes, evenals papegaaien, kunnen gemakkelijk bomen op en af ​​klimmen omdat hun twee buitenste tenen naar achteren gericht zijn; bij bijna alle andere vogels kijkt slechts één vinger terug. Papegaaien lopen vaak langs takken en huismussen springen als ze de grond raken, terwijl palmzangers op de grond lopen en sommige zangvogels, zoals Amerikaanse roodborstjes en Europese merels, zowel kunnen lopen als springen. Sommige vogels met kleine poten, zoals gierzwaluwen, kolibries, bijeneters en veel neushoornvogels, gebruiken hun poten alleen om neer te strijken en lopen zelden. Andere vogels met stevige poten, zoals parelhoenders en rails, verplaatsen zich meestal te voet.

De gebruikelijke positie van het lichaam van een vogel tijdens het lopen is ongeveer evenwijdig aan de grond. Maar pinguïns, met hun poten ver van de achterkant van hun lichaam, staan ​​op terwijl ze lopen. Wanneer de Adéliepinguïn zijn vele kilometers lange wandeling over met sneeuw bedekt ijs naar zijn broedplaatsen maakt, kan hij zijn ongemakkelijke pas variëren met periodes van rodelen, dat wil zeggen: op zijn borst glijden en zichzelf voortbewegen met de stuwkracht van zijn voeten.

Zwem en duik

Sommige vogels gebruiken hun vleugels voor voortstuwing onder water en in de lucht. De vleugels van pinguïns zijn sterk veranderd om zwaarden te worden waarmee ze onder water kunnen "vliegen"; ze gebruiken alleen hun zwemvliezen om te regeren. Verschillende andere watervogels zijn zo aangepast aan het zwemmen dat ze op het land vrijwel weerloos zijn. In deze klas zitten de gekken, die onhandig de paar meter van het water naar hun nest schuifelen. Zwemmen bij vogels is meestal gecorreleerd met zwemvliezen, maar meerkoeten en futen, die alleen lobben aan hun tenen hebben, zwemmen en duiken ook en galpules, die geen spinnenwebben of lobben hebben, meestal om te zwemmen. Aan de andere kant zwemmen fregatten, met gedeeltelijk zwemvliezen, nooit.

Sommige vogels, zoals de wilde eend, zwemmen over het algemeen aan de oppervlakte en voeden zich alleen zo ver als ze kunnen door de kop onder te dompelen. Andere eenden duiken gewoonlijk naar de bodem op zoek naar voedsel, en aalscholvers en futen jagen vissen onder water. Loons worden soms op opmerkelijke diepten gevangen in vissersnetten en op werplijnen, wat aangeeft dat ze tot een diepte van 61 meter kunnen duiken. Keizerspinguïns zijn echter de beste duikers, aangezien ze op een diepte van 483 meter zijn waargenomen.

Gedrag

Vogels zijn sterk afhankelijk van aangeboren gedrag en reageren automatisch op specifieke visuele of auditieve stimuli. Zelfs veel van hun voedings- en reproductiegedrag is stereotiep. Het verzorgen van de veren is essentieel om de vleugels en staart in vliegconditie te houden en de rest van de veren op hun plaats, waar ze als isolatie kunnen dienen. Daarom zijn de verzorgings-, smeer-, schud- en strekbewegingen goed ontwikkeld en worden ze regelmatig gebruikt.

Sommige bewegingen, zoals het gelijktijdig strekken van een vleugel, een been en een halve staart (allemaal aan dezelfde kant), zijn gegeneraliseerd, zo niet universeel, bij vogels. Het uitrekken van beide vleugels, of ze nu gebogen of uitgestrekt zijn, is een andere veel voorkomende beweging, net als het schudden van het hele lichaam vanaf de achterkant. Andere bewegingen zijn geëvolueerd met betrekking tot baden, hetzij in het water of in het stof. Deze comfortbewegingen zijn vaak geritualiseerd als onderdelen van exposities.

Veel vogels bewaren een minimale afstand tussen zichzelf en hun buren, zoals te zien is aan de afstand tussen een zwerm zwaluwen die op een draad zit. Tijdens het broedseizoen behouden de meeste soorten territoria en verdedigen ze gebieden die variëren van de directe omgeving van het nest tot grote gebieden waar het paar niet alleen nestelt, maar ook voedt. De frequentie van daadwerkelijke gevechten wordt sterk verminderd door rituele bedreigingen en uitingen van verzoening. Vogels variëren van solitair (bijv. Veel roofvogels) tot zeer kudde, zoals de guanay-aalscholvers van de Peruaanse stroom voor de westkust van Zuid-Amerika, die nestelen in enorme kolonies van honderdduizenden en zich voeden met grote zwermen boobies en pelikanen.

Auditieve signalen zijn, net als visuele signalen, bijna universeel bij vogels. De bekendste vocalisatie van vogels is wat vaak 'zang' wordt genoemd. Het is een opvallend geluid (niet noodzakelijk muzikaal) dat vooral aan het begin van het broedseizoen wordt gebruikt om een ​​partner aan te trekken, om te waarschuwen voor een andere vogel van hetzelfde geslacht, of beide. Als zodanig wordt het vaak geassocieerd met de vestiging en instandhouding van territoria.

De individuele variaties in de liederen van veel soorten zijn bekend, en er wordt aangenomen dat sommige vogels hun partners en buren aan deze variatie kunnen herkennen. Er zijn ook veel andere soorten vocalisaties bekend. Paren of koppels kunnen bij elkaar worden gehouden door middel van een reeks zachte plaatsingsnotities. Alarmmeldingen maken andere personen attent op de aanwezigheid van gevaar; in feite gebruikt het Amerikaanse roodborstje (en waarschijnlijk vele andere soorten) één toon wanneer hij een havik boven zijn hoofd ziet en een andere wanneer hij een roofdier op de grond ziet. Bedeloproepen zijn belangrijk om ouders aan te moedigen hun kinderen te voeden. Andere oproepen worden geassocieerd met agressieve situaties, verkering en paring. Niet-vocale geluiden zijn niet ongewoon. Sommige watersnippen en kolibries hebben smalle staartveren die luide geluiden maken als vogels vliegen, net als de smalle buitenste primaire vleugels van de Amerikaanse houtsnip. De uitgebreide verkering van korhoenders omvat vocalisaties, evenals tikkende voeten en vleugelgeluiden. Snavelklappen zijn een veelvoorkomend onderdeel van verkering bij ooievaars, en snavelklikken zijn een veel voorkomende bedreiging van uilen.

De meeste vogels bouwen nesten waarin ze hun eieren leggen. Nesten variëren enorm: ze kunnen een kras in het zand zijn, een diep hol, een gat in een boom of rots, een open kom, een bolvormige of replicavormige massa met een zij-ingangsbuis of een uitbundig hangende structuur.

Ook de materialen waaruit de nesten worden gemaakt, lopen sterk uiteen. Sommige nesten zijn bekleed met kleine stenen en andere zijn gebouwd met aarde of modder met of zonder plantmateriaal. Stokken, bladeren, algen, wortels en andere plantenvezels worden alleen of in combinatie gebruikt. Sommige vogels zoeken naar materialen van dierlijke oorsprong zoals veren, paardenhaar of slangenhuid. Nestmaterialen kunnen bij elkaar worden gehouden door de materialen zelf of met modder of spinnenwebben te weven, naaien of vilten. Gierzwaluwen gebruiken speeksel om nestmateriaal te lijmen en om het nest aan de ondersteunende structuur te bevestigen. Bij minstens één soort gierzwaluw is het hele nest gemaakt van speeksel en is het het kostbaarste ingrediënt in vogelnestsoep in het oosten.

Alle vogels broeden hun eieren uit, behalve megapods, die afhankelijk zijn van de warmte die wordt gegenereerd door rottende vegetatie of andere externe bronnen, en broedparasieten zoals koekoeken en cowboys, die hun eieren leggen in de nesten van andere soorten. Murres en koning- en keizerspinguïns bouwen geen nesten, maar komen uit met het ei op hun poten.

Eetgewoonten

De eerste vogels waren waarschijnlijk insecteneters, net als veel andere moderne vogels, en de laatste hebben veel specialisaties ontwikkeld in het vangen van insecten. Gierzwaluwen, zwaluwen en nachtzwaluwen hebben grote ruimtes voor het vangen van insecten op de vleugel; sommige spechten kunnen wormen bereiken die in het hout boren, terwijl anderen mieren kunnen vangen door met hun lange, kleverige tongen in de mierenheuvels te graven; whippers graven met hun houwelen in de grond; klimplanten en spechten onderzoeken de scheuren in de schors; en grasmussen verzamelen insecten uit vele soorten vegetatie.

Roofvogels (roofvogels en uilen) hebben klauwen en pikken ontwikkeld om zich te voeden met grotere dieren, en gieren hebben blote koppen en pikken om zich te voeden met aas. Reigers hebben speerbek en trigger-mechanismen op hun nek om vis te vangen, terwijl ijsvogels, sterns en boobies in het water duiken achter soortgelijke prooien. Sommige hebben lange snavels om wormen en andere ongewervelde dieren te vangen. Van de vele soorten vogels die zich voeden met plantmateriaal, gebruiken de meeste zaden, fruit of nectar, die een hoge voedingswaarde hebben; de bladeren en knoppen worden door minder soorten geconsumeerd. Terwijl sommige soorten vogels zich volledig voeden met een enkel soort voedsel, kunnen andere een breed scala aan voedsel consumeren, en veel hebben seizoensgebonden veranderingen in hun dieet.

Vorm en functie

De structuren die verband houden met de vlucht, zelfs als ze overblijfselen zijn of gespecialiseerd zijn voor voortbeweging op het land of in het water, onderscheiden vogels gemakkelijk van andere dieren. Hoewel verschillende skelet- en interne kenmerken kenmerkend zijn voor vogels, zijn veren uniek en aanwezig bij alle vogels. Hun geluid producerende orgel, de syrinx, is ook uniek voor vogels. Deze aviaire analoog aan het strottenhoofd is meer ontwikkeld bij zangvogels. De syrinx bevindt zich waar de luchtpijp zich splitst in de bronchiën. Geluid wordt geproduceerd door de luchtstroom die de membranen doet trillen die worden gevormd door een deel van de luchtpijp, de bronchiën of beide.

Plumas

Net als de schubben van reptielen en die aan de poten van vogels, zijn veren gemaakt van keratine, een vezelachtig eiwit dat ook in haar wordt aangetroffen. Veren verschillen aanzienlijk in structuur en functie. Contourveren vormen het grootste deel van het oppervlak van de vogel, waardoor het meer gestroomlijnd is om te vliegen en het vaak waterdicht maakt. Het basale deel kan zacht zijn en daarom als isolator werken. De belangrijkste veren rond de vleugel (remiges) en staart (staartveren) en hun dekveren functioneren tijdens de vlucht. Contourveren groeien in traktaten (pteriaceae) gescheiden door kale delen (apteria) en ontwikkelen zich uit huidzakjes.

De typische contourveer bestaat uit een conische centrale as, de spil, met aan weerszijden gepaarde takken (weerhaken). Een onvertakt basaal gedeelte van de wervelkolom wordt een calamiteit genoemd, waarvan een deel onder de huid zit. De baarden hebben op hun beurt takken, de baarden. De kin aan de distale zijde van elke baard heeft haken (hamuli) die de kin van de volgende baard vasthaken. De weerhaken aan de basis van de vin zijn vaak geveerd, dat wil zeggen dat ze geen hamuli hebben en vrij van elkaar blijven. Bij veel vogels is elke contourveer op het lichaam (maar zelden op de vleugels) voorzien van een complexe tak, de achtersteven of achterste veer, die aan de basis van de vin ontstaat. De achteras heeft het uiterlijk van een tweede, kleinere veer die groeit vanaf de basis van de eerste.

De veren van het dons hebben losse stoffen weerhaken, die omhoog komen vanaf de punt van een zeer korte schacht. Hun functie is isolatie, en ze zijn te vinden in zowel pteriaceae als apteria bij volwassen vogels. Ze vormen ook de eerste laag veren voor de meeste jonge vogels. Bladveren zijn harige veren met een paar zachte weerhaken nabij de punt. Ze worden geassocieerd met contourveren en kunnen sensorisch of decoratief zijn, afhankelijk van de functie. Viscerale veren, vergelijkbaar met borstelharen, komen voor rond de mond, ogen en neusgaten van vogels. Ze zijn vooral zichtbaar rond de opening (mondhoeken) van vogels die insecten in de lucht vangen. Sommige borstelharen functioneren als wimpers bij vogels die op de grond leven, en de borstelharen boven de neusgaten kunnen als filters dienen.

skelet

Het skelet van vogels onderscheidt zich door zijn weerstand en lichtheid, bereikt door versmelting van elementen en door pneumatisering (aanwezigheid van luchtholtes).

De schedel vertegenwoordigt een vooruitgang ten opzichte van die van reptielen in de relatief grotere schedel met versmelting van elementen, wat mogelijk wordt gemaakt door het feit dat vogels een vaste volwassen grootte hebben. Vogels verschillen van zoogdieren doordat ze de bovenkaak kunnen bewegen in plaats van de onderkaak, ten opzichte van de schedel.

Wanneer de mond wordt geopend, bewegen zowel de onder- als bovenkaak: de eerste door een eenvoudig scharniervormig gewricht met het benige vierkant aan de basis van de kaak, de laatste door de flexibiliteit die wordt geboden door een scharnier tussen de kaken. Frontaal en nasaal botten. Terwijl de onderkaak naar beneden beweegt, zwaait het vierkant naar voren bij het gewricht met de schedel, en brengt deze beweging over via de gehemelte botten en de benige staaf onder het oog naar de bovenkaak, het belangrijkste bot van de kaak.

Het aantal wervels varieert van 39 tot 63, met een opmerkelijke variatie (11 tot 25) binnen de cervicale reeks. Het belangrijkste type wervelgewricht is heterocellulair (zadelvormig). Elk van de borst- (thoracale) wervels 3 tot 10 (meestal 5 tot 8) draagt ​​normaal gesproken een paar volledige ribben, bestaande uit een dorsale wervelrib die articuleert met de wervel en met de ventrale sternale ribbe, die op zijn beurt eenmaal articuleert met het borstbeen . Elke wervelrib heeft een vlakke rugspoor, het niet-eindige proces dat kenmerkend is voor vogels.

Het borstbeen, de ribben en hun gewrichten vormen de structurele basis voor de werking van een balg, waarmee lucht door de longen beweegt. Achter de borstwervels bevindt zich een reeks van 10 tot 23 gefuseerde wervels, de synsacrum, waaraan de bekkengordel is gefuseerd. Achter de synsacre is er een reeks vrije (caudale) staartwervels en tenslotte de pygostyle, die bestaat uit meerdere samengesmolten staartwervels en ondersteunt de staartveren.

Het borstbeen bestaat uit een plaat die ventraal naar de borstholte ligt en een mediane kiel die zich ventraal daarvan uitstrekt. De plaat en kiel vormen het belangrijkste bevestigingsgebied voor de vliegspieren. De botten van de borstgordel bestaan ​​uit het vorkbeen (furcula) en de gepaarde coracoïden en schouderbladen (scapulae). De zwaardvormige scapula articuleert met de coracoideus en de bovenste "arm" (humerus) en ligt net dorsaal aan de korf met ribben. De coracoïde articuleert met de voorste rand van het borstbeen en met de scapula, humerus en furcula. De furcula verbindt de schoudergewrichten met de voorste rand van de kiel van het borstbeen. Het bestaat uit gepaarde sleutelbeenderen (sleutelbeenderen) en waarschijnlijk de mediane, ongepaarde interclavicula.

De botten van de voorpoot zijn aangepast om met veren te vliegen. Belangrijke wijzigingen zijn onder meer beperking van de beweging van de elleboog- en polsgewrichten tot één vlak, vermindering van het aantal cijfers, verlies van functionele klauwen, versmelting van bepaalde botten van de 'hand' (de middenhandsbeentjes en de meeste carpals) in een carpometacarpus , en de wijziging van de elementen, vooral die naar de punt van de ledemaat (distaal), voor het fixeren van veren.

De vleugelbeenderen zijn hol en de kom in de humerus is verbonden met het luchtzaksysteem. Over het algemeen hebben grote vliegende vogels verhoudingsgewijs grotere pneumatiek op het skelet dan kleine. De sterk pneumatische botten van grote vliegende vogels zijn versterkt met beensteunen op stresspunten.

Het opperarmbeen, de straal en de ellepijp zijn goed ontwikkeld. De secundaire slagpennen zitten vast aan de ellepijp, die de kracht van de vliegspieren direct op deze veren overbrengt en daardoor relatief zwaarder is dan de radius. Twee kleine polsbeenderen zijn aanwezig: de radiale of scapholunaire en de ellepijp of spijkerschrift. De eerste bevindt zich tussen het distale uiteinde van de straal en het proximale deel (het deel naar het lichaam toe) van de carpometacarpus. Wanneer het ellebooggewricht buigt (buigt), schuift de straal naar voren in de ellepijp en duwt de radiaal tegen de carpometacarpus, die op zijn beurt de pols buigt. Op deze manier werken de twee gewrichten tegelijkertijd. De U-vormige ellepijp articuleert met de ellepijp en carpometacarpus. Anatomen verschillen in welke botten van de reptielachtige "hand" worden weergegeven op de vleugel van de vogel.

Het bekken bestaat uit drie gepaarde elementen, het darmbeen, de ischemie en het schaamhaar, die uit één stuk zijn versmolten met het synsacrum. Het darmbeen is het meest dorsale element en het enige dat zich naar voren uitstrekt vanaf de kom van het been (heupkom).

Het darmbeen versmelt met het synsacrum en het zitbeen, waarvan de laatste versmelt met het schaambeen. Alle drie dienen ze als accessoires voor de beenspieren en dragen ze bij aan het heupkom, dat het gewricht van het dijbeen vormt. Het skelet van het been bestaat uit het dijbeen, het belangrijkste bot van het onderbeen (tibiotarsus), de fibula, de samengevoegde botten van de enkel en middenvoet (tarsometatarsus) en de tenen (vingerkootjes).

De fibula is het grootst aan het bovenste uiteinde, waar het deel uitmaakt van het kniegewricht en taps toeloopt naar een distaal punt en nooit deel uitmaakt van het enkelgewricht. Dit laatste gewricht is vereenvoudigd, aangezien er slechts twee botten bij betrokken zijn: de tibiotarsus, gevormd door het scheenbeen (het zogenaamde scheenbeen bij de mens) gefuseerd met de drie bovenste botten van de enkel (proximale tarsalis), en de tarsometatarsus en de distale rij tarsals. De middenvoetsbeentjes II tot en met IV leveren de belangrijkste bijdrage aan de tarsometatarsus.

De meeste vogels hebben vier tenen, de vijfde is altijd afwezig, maar er zijn veel variaties in het aantal cijfers, of vingerkootjes, die reducties vertegenwoordigen ten opzichte van de basisopstelling.

De basisvogelpoot is aangepast om op te zitten. De eerste teen, of achterteen, van de voet (hallux) staat tegenover de andere drie, en de pezen van de spieren die ze buigen passeren zo achter het enkelgewricht dat bij het buigen van de enkel de tenen ook buigen. Het gewicht van een ineengedoken vogel houdt de tenen rond de zitstok.

Spieren en organen

De hart- (hart) spieren en de gladde spieren van de ingewanden van vogels lijken op die van reptielen en zoogdieren. De gladde spieren van de huid omvatten een reeks kleine veerspieren, meestal een paar, variërend van één veerfollikel tot elk van de vier omliggende follikels.

Sommige van deze spieren werken om de veren op te tillen, andere om ze naar beneden te drukken. Gegroefde (gestreepte) spieren die de ledematen bewegen, zijn geconcentreerd in de gordels en proximale delen van de ledematen. Twee paar grote spieren bewegen de vleugels tijdens de vlucht: de borstspier, die de vleugel laat zakken, en de supracoracoideus, die hem opheft. Dit laatste wordt gevonden op de hoek tussen de kiel en de borstbeenplaat en langs de coracoïde. Het bereikt een katrolwerking door middel van een pees die door het kanaal gaat op de kruising van de coracoïde, de furcula en de scapula en zich vastmaakt aan de dorsale zijde van de kop van de humerus.

De borst ligt op de supracoracoideus en hecht zich rechtstreeks aan de kop van de humerus. Bij de meeste vogels is de supracoracoideus veel kleiner dan de borstspier en weegt slechts een twintigste van zijn gewicht; In de weinige groepen die een aangedreven vleugelslag gebruiken (pinguïns, elanden, gierzwaluwen, kolibries en een paar anderen), is de supracoracoideus relatief groot.

De dwarsgestreepte spieren van vogels bevatten een ademhalingspigment, myoglobine. Er zijn relatief weinig cellen die myoglobine bevatten in "wit vlees", terwijl "donker vlees" zijn karakteristieke kleur ontleent aan zijn aanwezigheid. Het eerste type spier wordt gebruikt bij korte, snelle uitbarstingen van activiteit, terwijl het tweede kenmerkend is voor spieren die continu gedurende lange perioden worden gebruikt en vooral spieren die tijdens het duiken worden gebruikt.

De bloedsomloop van vogels wordt op verschillende manieren vooruitgeschoven ten opzichte van die van reptielen: (1) er is een volledige scheiding tussen de longcirculatie (longen) en de systemische circulatie (lichaam), zoals bij zoogdieren, (2) de systemische boog links ( aortaslagader) verloren gaat, bloed stroomt van het hart naar de dorsale aorta via de rechterboog, (3) de postcavalaire ader is rechtstreeks verbonden met het nierportaal dat de nieren met de lever verbindt, en (4) de portaalcirculatie door de nieren wordt sterk verminderd. De harten van vogels zijn groot: 0,2 tot meer dan 2,4 procent van het lichaamsgewicht, vergeleken met 0,24 tot 0,79 procent bij de meeste zoogdieren.

De long van vogels verschilt van het type dat wordt aangetroffen bij andere gewervelde landdieren doordat verschillende paren niet-vasculaire luchtzakken met de longen zijn verbonden. Deze strekken zich uit tot de pneumatische delen van het skelet. De spieren tussen het borstbeen en de luchtpijp of langs de luchtpijp en bronchiën variëren de spanning op de vliezen.

Het spijsverteringssysteem van vogels vertoont aanpassingen voor een hoge stofwisseling en vlucht. De vergrotingen van de slokdarm, gezamenlijk de cultuur genoemd, zorgen voor tijdelijke opslag van voedsel vóór de spijsvertering. De maag is typisch verdeeld in een glandulaire proventriculus en een gespierde spiermaag, de laatste gelegen dicht bij het zwaartepunt van de vogel en compenseert voor het ontbreken van tanden en de doorgaans zwakke musculatuur van de kaak. Anders verschilt het spijsverteringssysteem niet duidelijk van het algemene type gewervelde dieren.

Net als reptielen hebben vogels een cloaca, een kamer die spijsverterings- en metabolisch afval en voortplantingsproducten ontvangt. Een dorsale pocket van de cloaca, Fabrizio's bursa, regelt de door antilichamen gemedieerde immuniteit bij jonge vogels. De slijmbeurs neemt af met de leeftijd en daarom kan de aanwezigheid of afwezigheid ervan worden gebruikt om de leeftijd te bepalen.

De testikels van het mannetje zijn intern, net als die van reptielen. De darmorganen komen voor in enkele groepen (watervogels, curasows, tinamoes, ratids). Het distale deel van de zaadleider (de zaadzak) wordt vergroot en verstrengeld tijdens het broedseizoen en neemt secretie- en opslagfuncties over. Bij zangvogels vormt deze vergroting en het aangrenzende deel van de cloaca een cloacale uitstulping, een zichtbare zwelling aan de buitenkant van de vogel. Gewoonlijk zijn alleen de linker eierstok en eileider functioneel.

Terwijl het ei door de eileider beweegt, worden het albumine, de membranen en de schaal afgezet. De geslachtsklieren en bijkomende geslachtsorganen van beide geslachten worden seizoensgebonden vergroot en achteruitgegaan. In het broedseizoen kunnen vinkentestes meer dan 300 keer hun wintergrootte worden.

Vogels zijn homeotherm (warmbloedig) en handhaven een lichaamstemperatuur van ongeveer 41 ° C. Deze temperatuur kan iets lager zijn tijdens slaapperiodes en iets hoger tijdens zware inspanning. Veren, inclusief dons, zorgen voor een effectieve isolatie. Bovendien voegen lagen onderhuids vet meer isolatie toe aan pinguïns en sommige andere watervogels. Warmteverlies via de voeten bij koud weer wordt geminimaliseerd door de bloedtoevoer naar de voeten te verminderen en door een warmtewisselingsnetwerk in de bloedvaten van het bovenbeen, zodat de temperatuur van het bloed dat in het niet-gevederde deel van het been stroomt, wordt heel laag.

Vogels hebben geen zweetklieren. Overtollige warmte wordt afgevoerd door snel hijgen, dat bij tamme kippen 300 ademhalingen per minuut bereikt. Er kan ook wat warmte verloren gaan door de bloedstroom naar de voeten te reguleren. In warme klimaten wordt oververhitting vaak voorkomen of verminderd door gedrag door activiteiten te concentreren op de koudere delen van de dag en schaduw te zoeken tijdens warme periodes. Tijdelijke onderkoeling (verlaagde lichaamstemperatuur) en lethargie zijn bekend bij verschillende soorten nachtzwaluwen, gierzwaluwen en kolibries. Nachtelijke verdoving wordt verondersteld wijdverspreid te zijn onder kolibries. De hartslag van vogels varieert sterk: van 60 tot 70 slagen per minuut bij de struisvogel tot meer dan 1000 bij sommige kolibries.

De nieren bevinden zich in depressies die zich in het onderste deel van het bekken bevinden. Kwaadaardige lichamen, de actieve tubuli van de nier, zijn erg klein in vergelijking met die van zoogdieren, variërend van 90 tot 400 per kubieke millimeter. Meer dan 60 procent van de resterende stikstof wordt uitgescheiden als urinezuur of zouten daarvan. Er is enige reabsorptie van water uit de urine in de cloaca, waardoor urinezuur achterblijft. Er is geen urineblaas, urine wordt geleegd met ontlasting. Bij zeevogels wordt zout in een oplossing uitgescheiden uit de klieren boven de ogen via buisjes die naar de neusholte leiden.